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鹅副粘病毒上海株的分子鉴定

THE GENE IDENTIFICATION OF GOOSE PARAMYXOVIRUS SF02 ISOLATE

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【Author】 Shan Songhua 1) Zou Jian 2) Yao Longtao 3) Hu Yongqiang 1) He Shuiling 3) Gong Zuxun 1) ( 1) Shanghai Entry Exit Inspection and Quarantine Bureau, Shanghai 200135 ; 2) Institute of Biochemistry and Cell Biology, Shanghai Institutes for Biological Sciences, the Chinese Academy of Sciences, Shanghai 200031; 3) Shanghai Fenxian Veterinary Station, Fenxian 201400)

【机构】上海出入境检验检疫局；中国科学院上海生命研究院生物化学与细胞生物学研究所；上海市奉贤区畜牧兽医站；中国科学院上海生命研究院生物化学与细胞生物学研究所上海200135；上海200031；奉贤201400；上海200135；上海200031；

【摘要】对新近分离的鹅副粘病毒SF0 2株采用RT PCR方法 ,扩增部分F基因进行测序 ,其裂解位点的序列为112 R R Q K R F117,与新城疫病毒强毒株的特征相符。通过对其F基因与我国大陆新城疫强毒F4 8E9株、疫苗毒Lasota株比较 ,发现该毒株的F基因已发生了较大的变异 ,而与1999年在我国台湾省流行的新城疫病毒基因Ⅶ型有很高的同源性。更多还原

【Abstract】 Partial fusion gene of new goose paramyxovirus (GPV) SF02 isolate was amplified by RT PCR and sequenced.The deduced amino acidsequence of the cleavage site region was 112 R R Q K R F 117 ,matching to virulent(velogenic) Newcastle disease virus. This result correlated with the virulence of the isolate in biological assays. The comparison of F gene of SF02 isolate and the domestic standard velogenic strain NDV, F48E9, had revealed 86.5% homology in nucleotide sequences. The SF02 isolate was closer to genotype Ⅶ NDV strain prevalent in Taiwan, China in 1999.更多还原

【关键词】鹅副粘病毒；新城疫病毒； F基因；序列分析； RT-PCR；
【Key words】 GPV； NDV； F gene； Sequence analysis； RT PCR；

【基金】上海市科技兴农重点攻关项目 [2 0 0 1年 ]的一部分。

【文献出处】上海农业学报 ,Acta Agriculturae Shanghai , 编辑部邮箱 ,2002年04期

【分类号】S852.65
【被引频次】14
【下载频次】49

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