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重组大肠杆菌高效表达hbFGF的培养条件

Study on the Cultural Conditions of High Expression of Human Basic Fibroblast Growth Factor by Recombinant Escherichia coli hbFGF/BL21(DE3)pLysS

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【作者】 廖美德谢秋玲林剑洪岸孙奋勇梁世中

【Author】 Liao Mei_de 1 Xie Qiu_ling 2 Lin Jian 2 Hong An 2 Sun Fen_yong 2 Liang Shi_zhong 1 (1. College of Food and Bioengineering, South China Univ. of Tech., Guangzhou 510640, China; 2. Institute of Bioengineering, Jinan Univ. Guangzhou 510632, Chi

【机构】 华南理工大学食品与生物工程学院暨南大学生物工程研究所华南理工大学食品与生物工程学院 广东广州510640广东广州510632广东广州510640

【摘要】 对工程菌hbFGF/BL2 1(DE3) pLysS高效表达hbFGF的培养条件的研究结果表明 ,接种量 (φ)为 5 % ,当培养液菌体浓度为 0 .8OD6 0 0 时 ,添加 0 .5mmol/L诱导剂IPTG可以获得较高的hbFGF表达量 ,30 %的溶解氧和较低的醋酸浓度有利于hbFGF的表达 .

【Abstract】 The results of the study on the cultural conditions of high expression of hbFGF by recombinant Escherichia coli hbFGF/BL21(DE3)pLysS show that with inoculum quantity as 5% of the cultural medium, adding 0.5 mmol/L IPTG as revulsant to the leavening when its OD 600 reaches 0.8, higher expre_ ssion of hbFGF can be gained. 30% dissolved oxygen and lower concentration of acetate acid are conductive to hbFGF expression.

【基金】 九五国家科技攻关资助项目 (96-c0 2-0 1-0 3)
  • 【文献出处】 华南理工大学学报(自然科学版) ,Journal of South China University of Technology(Natural Science) , 编辑部邮箱 ,2002年06期
  • 【分类号】TQ920.6
  • 【被引频次】4
  • 【下载频次】208
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