【摘要】 使用大环缩合方法合成了 2个新的配合物 [Ni L]I· 0 .5 H2 O[L- =乙酰丙酮缩 N,N′-二 ( 2 -氨乙基 ) -1 ,3-丙二胺阴离子 ]和 [Cu( 2 ,3,2 -tet) I2 ][2 ,3,2 -tet=N ,N′-二 ( 2 -氨乙基 ) -1 ,3丙二胺 ],并解析了其单晶结构 .在 [Ni L]+配离子中 1个六元环上的 1个碳原子带有 1个单位的负电荷并与相邻的 2个 C N双键形成共轭体系 .共轭体系的存在使该配合物呈配位反应惰性 .在配合物 [Cu( 2 ,3,2 -tet) I2 ]中 ,铜离子配位环境为碘离子配位的 4 + 2拉长八面体构型 .更多还原

【Abstract】 The crystal structures ofI·0.5H 2O (L=12,14-dimethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane-11,13-diene) and[Cu(2,3,2-tet)I 2] [2,3,2-tet=N,N′-bis(2-aminoethyl)-1,3-propanediamine] have been determined by single-crystal X-ray diffraction analysis. I·0.5H 2O crystallizes in space group Pbca with Z=16, a=1.806 5(6) nm, b=1.801 7(6) nm, c= 1.972 3(7) nm, R=\{0.042 6\}, wR=0.085 7. The asymmetric unit consists of two independent + cations, two iodide anions and one water molecule. The nickel(Ⅱ) ion is coordinated by four nitrogen atoms of the macrocyclic ligand with the Ni-N bond distances ranging from 0.184 8(6)-0.193 0(6) nm. Crystal data for [\{Cu(2,3,2-tet)I 2\}]: space group P2(1)/n, Z=4, a=\{0.796 4(2)\} nm, b=\{1.114 7(2)\} nm, c=\{1.644 2(3)\} nm, β=91.42(3)°, R=0.034 2, wR=0.085 2. The structure consists of [Cu(2,3,\{2-tet)I 2\}] monomers with characteristic N 4I 2 donor sets.更多还原