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含葡萄糖取代基均三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑稠杂环化合物的合成及生物活性研究

Synthesis and Biological Activity of Glucopyranosyl Substituted Thiazolo-s-Triazoles

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【作者】 曹克广; 王忠卫; 赵信歧;

【Author】 CAO Keguang1,2,WANG Zhongwei1,ZHAO Xinqi1(1.School of Chemical Engineering and Materials Science, Beijing Institute of Technology, Beijing100081, China; 2.Chengde Petroleum College, Chengde, Hebei 067000, China)

【机构】 北京理工大学化工与材料学院; 北京理工大学化工与材料学院 北京 100081; 承德石油高等专科学校; 河北; 承德 067000; 北京 100081; 北京 100081;

【摘要】 以2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基异硫氰酸酯为原料,与3-烷基/芳基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-均三唑2a~2h反应制得了8个未见报道的3-烷基/芳基-6-(2′,3′,4′,6′-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基)氨基均三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑化合物3a~3h,并经IR,1HNMR进行了结构表征.初步生物活性测试结果表明,目标化合物对黄瓜赤霉、棉花立枯、玉米大斑、苹果黑斑、花生褐斑和小麦赤霉6种植物原菌繁殖均有不同程度的抑制,化合物3g在50μg·L-1质量浓度时对小麦赤霉的防效达85%.

【Abstract】 Eight novel glucopyranosyl substituted compounds: 3alkyl/aryl6(2′,3′,,4′,6′tetraOacetylβDglucopyranosyl)aminostrizolo1,3,4thiadiazoles were synthsized and identified by elemental analysis, IR and 1H NMR. Preliminary bioassay indicates that these compounds displayed varied fungicidal activities. The compound 3g showed a retardation of 85% against gibberellin at 50 μg·L-1 concentration.

【基金】 河北省自然科学基金资助项目(205403)
  • 【文献出处】 北京理工大学学报 ,Journal of Beijing Institute of Technology , 编辑部邮箱 ,2002年06期
  • 【分类号】TQ450
  • 【被引频次】7
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