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6例肝豆状核变性的诊治体会

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【作者】 林国贤； 王桂芝； 黄庆华； 郑桂林； 郭伯棋；

【机构】 福建省莆田县医院； 福建省莆田县医院 351100； 351100； 351100；

【摘要】 <正> 肝豆状核变性(Wilson病,WD)是一种常染色体隐性遗传性疾病,表现为铜代谢障碍引起的肝与神经系统疾病。现将6例WD诊治体会报告如下。 1 临床资料 例1,女,8岁,反复乏力、尿黄2年,全身黄染4d于1995年10月27日入院。患儿于1993年春出现症状,查肝功能ALT

【关键词】 肝豆状核变性； 铜代谢障碍； 神经系统疾病； 铜蓝蛋白； 身黄； 青霉胺； 症状体征； 角膜色素环； 重度黄染； 肝掌；
  • 【文献出处】 中西医结合肝病杂志 ,Chinese Journal of Integrated Traditional and Western Medicine on Liver Diseases , 编辑部邮箱 ,2001年S1期
  • 【分类号】R742.4
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