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8,9-二氢-2H-吡喃并[5,6-g]喹啉-2-酮衍生物的合成

Synthesis of 8,9-Dihydro-2H-Pyrano-[5,6-g]Quinolin-2-One Derivatives

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【Author】 ZHENG Yun Hong a , XIA Yi b , YANG Zheng Yu b , ZHANG Qian a , CHEN Ying a , XIA Peng a * ( a Department of organic chemistry, School of Pharmacy, Fudan University 200032 Shanghai) ( b Natural Products Laboratory, School of Pharmacy, University of North Carolina, Chapel Hill, NC 27599 USA)

【机构】复旦大学药学院(原上海医科大学药学院)有机化学教研室； NaturalProductsLaboratory；复旦大学药学院(原上海医科大学药学院)有机化学教研室上海200032； SchoolofPharmacy； UniversityofNorthCarolina； ChapelHill； NC27599USA；上海200032；上海200032；

【摘要】报道了间氨基酚在PTS·H2 O催化下 ,分别与不同结构的含α 位CH的酮作用后 ,首先进行C环的环合 ,进而与乙酰乙酸乙酯反应 ,区域选择性地得到 8,9 二氢 2H 吡喃并 [5 ,6 g]喹啉 2 酮衍生物的新合成方法更多还原

【Abstract】 A concise synthesis of 8,9 dihydro 2 H pyrano [5,6 g]quinolin 2 one derivatives was reported, using 3 amino phenol as starting material. Treatment of 3 amino phenol with ketones bearing α CH at the presence of a catalyst PTS·H 2O affords compound 2a～2d, followed by treatment with ethyl acetoacetate, gives target compound 3a～3d with regioselectivity.更多还原

【关键词】合成； 8,9-二氢-2H-吡喃并[5,6-g]喹啉-2-酮衍生物；区域选择性；
【Key words】 synthesis； 8； 9 dihydro 2 H pyrano [5； 6 g]quinolin 2 one derivatives； regioselectiviy；

【文献出处】有机化学 ,Chinese Journal of Organic Chemistry , 编辑部邮箱 ,2001年03期

【分类号】O626
【被引频次】14
【下载频次】139

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