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双氯芬酸钠缓释制剂含量及体外溶出度的测定

Determination of content and dissolution in diclofenac sodium sustained release medication

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【作者】 毛静怡蒋东

【Author】 Mao Jingyi, Jiang Dong (Department of Pharmacy, Tianjin Third Central Hospital, Tianjin 300170)

【机构】 天津市第三中心医院药剂科!天津300170

【摘要】 目的 :考察不同厂家双氯芬酸钠 ( DS)缓释制剂的含量及溶出度 ,评价其内在质量。方法 :紫外分光光度法测定含量及溶出度 ,检测波长 :2 76 nm。结果 :不同厂家的 DS缓释制剂的体外溶出度有显著性差异。结论 :为了确保 DS缓释制剂的临床疗效 ,应对其进行体外溶出度的测定

【Abstract】 AIM:To determine content and dissolution of diclofenac sodium sustained release medication. METHODS: The content and dissolution were determined by UV at 276 nm. RESULTS: There were significant differences in dissolution between the products from different factories. CONCLUSION: It is necessary to control the dissolution of diclofenac sodium sustained release medication before clinical use.

  • 【文献出处】 中国临床药学杂志 ,Chinese Journal of Clinical Pharmacy , 编辑部邮箱 ,2001年02期
  • 【分类号】R927.2
  • 【被引频次】6
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