佳木斯地区所见37例性分化异常患者的临床表现与遗传学效应

【摘要】 人类的性别主要是由细胞中的性染色性(X、Y)决定的，性分化异常大多是由性染色体畸变(如：染色体的结构、数目异常)引起的。但是，性别决定涉及到许多复杂的机制，X染色体和Y染色体在人类性别决定中的作用也并不相同。细胞学检查正常的患者，其发病原因仍有可能是遗传因素造成的，典型病例可附以生化水平的检查。本文就我诊室接待的37例性分化异常患者进行细胞学和典型病历分析。 1 材料和方法 我室1996~2000年间，共接待性分化异常患者37例，年龄2个月~40岁，平均16.7岁。社会性别男15例，女22例。检查方法是常规询问病史，检查第二性征，并取外周血淋巴细胞培养72h，染色体制片，G显带处理，每例计数更多还原