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头孢地尼的合成

The Synthesis of Cefdinir

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【作者】 林桂椿刘莉马灵台闵吉梅张礼和

【Author】 LIN Gui chun, LIU Li, MA Ling tai, MIN Ji mei, ZHANG Li he (National Research Laboratory of Natural and Biomimetic Drugs, Peking University, Beijing 100083, China)

【机构】 北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室 北京100083北京100

【摘要】 头孢地尼的合成是用 2 (2 氨基噻唑 4 基 ) 2 (Z) (乙酰氧亚氨基 )乙酰氯与 7 氨基 3 乙烯基 3 头孢烯 4 羧酸二苯甲酯盐酸盐进行缩合 ,优化反应条件后 ,总收率为 6 0 %

【Abstract】 Cefdinir was synthesized via the condensation of 2 (2 aminothiazol 4 yl) 2 (Z) (acetyinmino) acetyl chloride and 7 amino 3 vinyl 3 cephem 4 carboxylic acid. Under the optimizatum reaction conditions 60% total yield was achievd.

【关键词】 头孢地尼酰化缩合水解合成
【Key words】 cefdiniracetylationcondensationhydrolizationsynthesis
  • 【文献出处】 合成化学 ,Chinese Journal of Synthetic Chemistry , 编辑部邮箱 ,2001年05期
  • 【分类号】TQ465
  • 【被引频次】15
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