【摘要】 应用密度泛函 B3 LYP方法和从头算 ( ab initio) HF方法 ,在 3 -2 1 G理论水平上 ,对具有 C2 v,D2 d,D3 h和 D6h对称性的四种 C3 6异构体以及在保持 D2 d,D3 h和 D6h对称性条件下形成的不同氢化物进行了量子化学计算 ,研究了它们在不同量子态时的分子几何构型和电子结构 .结果表明 ,电子相关效应在 C3 6簇化合物的电子结构中起着重要作用 .它们最稳定的结构是 C3 6的 3 A2 u量子态 D6h异构体 ,而 C3 6的氢化物是在 D3 h异构体的 C2位置等同碳原子上形成的 1A1′量子态氢化物 C3 6H12 .更多还原

【Abstract】 The molecular geometry and electronic structure of fullerene C 36 isomers with C 2v, D 2d, D 3h and D 6h symmetries and hydrofullerenes C 36H 2n of D 2d, D 3h and D 6h isomers with different quantum states are studied at the 3 21G level of the theory using density functional B3LYP and ab initio HF methods. The results of calculations show that the effect of electronic correlation have an important influence. Their most stable structures are D 6h isomer with a quantum stae 3A 2u among C 36 and hydrofullerene C 36H 12 of D 3h isomer with a quantum state 1A 1′ adding hydrogen at C2 position among C 36H 2n.更多还原