节点文献

红霉素肟羟基的醚化保护

Alkoxylation Protection for Hydroxyls in Erythromycin Oximes

  • 推荐 CAJ下载
  • PDF下载
  • 不支持迅雷等下载工具,请取消加速工具后下载。

【作者】 钱国华; 石岩; 孙京国; 姚国伟;

【Author】 QIAN Guo hua, SHI Yan, SUN Jing guo,\ YAO Guo wei (School of Chemical Engineering and Materials Science, Beijing Institute of Technology, Beijing100081, China)

【机构】 北京理工大学化工与材料学院!北京100081;

【摘要】 用 3种双烷氧基环乙烷对红霉素肟的肟羟基加以保护 ,实验发现 ,1,1-二异丙氧基环己烷和 1,1-二乙氧基环己烷的效果比较好 ,工艺条件为二氯甲烷作溶剂 ,盐酸吡啶作催化剂 ,反应温度 4 0℃ ,反应时间前者 1h,后者 7h

【Abstract】 The reaction of dialkyloxy cyclohexane with erythromycin oxime is studied. Experimental results show that 1,1 diisopropyloxy cyclohexenane (Ⅰ) and 1,1 diethoxy cyclohexenane (Ⅱ) can be considered as protective reagents for hydroxyls of erythromycin oximes. The optimal reaction conditions are as follows: reaction solvent: dichloromethane; catalyst: pyridine hydrochloride; reaction temperature: 40 ℃: reaction time: (Ⅰ) 1 h, (Ⅱ) 7 h.

  • 【文献出处】 北京理工大学学报 ,Journal of Beijing Institute of Technology , 编辑部邮箱 ,2001年03期
  • 【分类号】O621
  • 【被引频次】4
  • 【下载频次】180
节点文献中: 

本文链接的文献网络图示:

本文的引文网络