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原发性闭经患者的染色体改变及分析

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【机构】新疆医科大学第一附属医院妇产科遗传室；新疆医科大学第一附属医院内分泌室；新疆自治区计生委技术指导所；新疆自治区计生委技术指导所 830054； 830054； 830054；

【摘要】 <正> 原发性闭经的病因以先天性发育异常多见,但也可因各种疾病或功能失调所致,文献报道为1/3～1/2原发性闭经患者有染色体异常。因而细胞遗传学分析已成为原发性闭经不可缺少的检查方法。通过累计原发性闭经所做细胞遗传学检查175例,探讨不同类型的染色体异常与闭经的关系。资料与方法门诊收治175例被拟诊为“原闭”的病人作染色体检查进一步确诊,年龄在15～35周岁,包括汉、维吾尔、哈、回四更多还原

【关键词】原发性闭经；染色体异常；细胞遗传学检查；细胞遗传学分析；先天性发育异常；原发闭经；功能失调；基因剂量；女性外生殖器；核型分析；

【文献出处】中国优生与遗传杂志 ,Chinese Journal of Birth Health & Heredity , 编辑部邮箱 ,2000年S1期

【分类号】R711.5
【下载频次】19

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