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转导p16 cDNA对Jurkat细胞的生长抑制作用

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【摘要】 P16(MTS1CDKN2)蛋白是细胞从G1期向S期转换的主要抑制因子,许多白血病细胞p16基因缺失,尤其是急性T淋巴细胞白血病(TALL),缺失率可达83%[1]。提示p16基因与TALL的发生、发展有关。我们构建了p16的逆转录病毒载体,体外转导缺失p16的T淋巴细胞白血病细胞株Jurkat,以探讨p16对T淋巴细胞白血病的治疗作用。材料和方法1 细胞培养 Jurkat细胞由中国医学科学院基础医学研究所吴宁华教授惠赠,文献报道和实验均证明其p16基因纯合性缺失,Rb基因正常表达[2]。双嗜性包装细胞PT67购自Clontech公司,单嗜性包装细胞Ψ2由首都医科大学商永磊赠。Jurkat细胞

  • 【文献出处】 中华血液学杂志 ,CHINESE JOURNAL OF HEMATOLOGY , 编辑部邮箱 ,2000年06期
  • 【分类号】R730.2
  • 【下载频次】25
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