咪唑苯脲缓释剂在黄牛体内的药代动力学及组织残留量测定

【摘要】 用紫外分光光度计测定了咪唑苯脲缓释剂在黄牛体内不同时间的血浆药物浓度及组织药物残留量。结果为该药药代动力学符合一室吸收模型、动力学方程为 :C =2 .7885 (e-0 .0 0 3 2t-e-0 .4 2 2 9t)。药代动力学参数为达峰时间Tmax为11.3 2 0h± 0 .2 95 5h ,峰浓度为 2 .80 4μg/mL± 0 .0 0 2 9μg/mL ,吸收相半衰期t( 1/2 )α为 1.64 3h± 0 .9960h ,消除相半衰期t( 1/2 ) β为 2 15 .0 61h± 2 2 .2 83 6h ,与肌肉注射咪唑苯脲注射液相比 ,半衰期延长了 2 10 .3 83h。组织含量检测结果为 :注射后 3月时脑、肝、脾、肾、心肌、肌肉中药物残留量分别为 0 .13 4 μg/g± 0 .0 3 0 2 μg/g、0 .976μg/g± 1.2 43 2 μg/g、0 .743 μg/g± 0 .1864 μg/g、0 .5 2 7μg/g± 0 .2 2 43 μg/g、0 .3 13 μg/g± 0 .172 3 μg/g和 0 .3 73 μg/g± 0 .0 42 0 μg/g ;4月时肝、脾、肾分别为 :0 .2 76μg/g±0 .0 43 7μg/g、0 .113 μg/g±更多还原