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韭蛆病原菌cyt基因的克隆及工程菌株的构建
【摘要】 以Ｇｅｎｅｂａｎｋ中收录的来自Ｂａｃｉｌｌｕｓｔｈｕｒｉｎｇｅｎｓｉｓｓｕｂｓｐ .ｉｓｒａｅｌｅｎｓｉｓ(Ｂｔｉ)的ｃｙｔＡ基因序列为依据 ,设计了特异性的引物 :ｃｙｔＡ1和ｃｙｔＡ2 ,对从四川成都分离的韭蛆病原菌Ｂ .ｔＴＮ 189用ＰＣＲ方法扩增到 982ｂｐ的ｃｙｔ基因片段。利用设计的酶切位点将此片段用ＨｉｎｄⅢ /ＸｂａⅠ进行双酶切后 ,与克隆载体 ｐｂｌｕｅｓｃｒｉｐｔＳＫ( +/- )连接 ,转化Ｅ .ｃｏｌｉＪＭ 10 9,通过蓝白菌落的筛选 ,挑出转化子 ,并通过ＰＣＲ和酶切验证了转化子的正确性。将重组子命名为ｐｂｌ ｃｙｔＴ1。对质粒 ｐｂｌ ｃｙｔＴ1进行双酶切 ,回
- 【文献出处】 中国病毒学 ,Virologica Sinica , 编辑部邮箱 ,2000年S1期
- 【分类号】Q78
- 【被引频次】3
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