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儿童不典型肌营养不良症的肌电图分析

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【作者】 常虹沈霞许东升

【机构】 徐州医学院附属医院!221002

【摘要】 肌营养不良症是一组由遗传因素所致的肌肉变性疾病 ,包括一系列临床类型 ,自幼发病或疾病与生俱来 ,或几年虽有病 ,但貌似正常的儿童 ,病情逐渐加重 ,易误诊。现将我院近年来收治的 5例不典型肌营养不良患者的诊断情况做一报道 ,并就本病诊断过程中肌电图 (EMG)检查的改变及诊断做一探讨。1 临床资料1.1 一般资料 本组病人 5例 ,年龄 5~ 8岁 ,病程 1~ 3年 ,5例患儿的父母均非近亲结婚 ,亦无阳性家族史。患儿临床表现为持续性、进行性、加重性肌无力。化验检查血清肌酸磷酸激酶 (CK) ,谷丙转氨酶 (ALT) ,谷草转氨酶 (AST)升高。 5例患儿先后被误诊为甲型肝炎、心肌炎等疾

  • 【文献出处】 中国校医 ,CHINESE JOURNAL OF SCHOOL DOCTOR , 编辑部邮箱 ,2000年05期
  • 【分类号】R741.044
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