【摘要】 采用聚合酶链式反应 (PCR)技术 ,以中国湖北雄性黄牛基因组 DNA为模板 ,扩增出 Sry基因 5 ’端调控区 6 80 bp和 6 40 bp两个片段 ,并分别克隆到 p U C18上 ,测序拼接出完整的 5 ’调控序列 10 40 bp,该序列含核心启动子和 ATG起始密码 .比较分析显示种内高度的进化保守性 .这为 Sry基因表达的时序控制、性别决定机制及进化等的深入研究奠定了基础 .更多还原

【Abstract】 By amplification of the polymerase chain reaction(PCR),the two fragments of 680 bp and 640 bp of 5’ regulatory region of Chinese bovine Sry gene were subcloned into pUC18. Sequence analysis shows that the fragment of total 1040 bp, which is highly conserved within bovine species, contains a start code ATG and a core promoter.更多还原