早老症的临床及X线诊断(附七例报告)

【摘要】 <正> 早老症于1886年由Hutchinson首次报告,后经Gilford进一步描述,故此病又称Hutchinson-Gilford综合征。此病为一种较罕见的常染色体隐性遗传性疾病,表现全身复合性缺陷并侵犯心血管系统,以发育缓慢、侏儒、消瘦、过早脱发、衰老、血压升高及动脉硬化为主要表现。患儿似老人容貌,故而又称早老症。我院自1979～1998年共收治7例,现综合临床、实验室检查及X线表现做如下分析。 1 临床资料 1.1 一般资料 本组7例,男3例,女4例。最小2岁2个月,最大9岁。5例在2岁以后发病。3例系第一胎足月顺产,生后正常,4例第2胎第2产,早产。7例家族中无类似病人。其中1例的父母为近亲结婚(姑舅亲)。 1.2 临床特征 7例患儿身高、体重、头围、胸围均低于同更多还原