癌基因治疗中的腺病毒载体的开发和应用(综述Ⅰ)

【摘要】 <正> 在基因治疗中,理想的基因转移载体应具备如下的条件:（1）基因转移效率高。（2）容量大。（3）选择性基因转移。（4）受控制的细胞毒性。（5）受调节的免疫原性。（6）易于构建和操作。（7）费用低。（8）安全且易于应用。（9）可被医生及患者接受。 腺病毒（Ad）载体是目前最理想的载体之一,其原因如下:（1）作为真核基因调控模型,Ad载体已被广泛研究并了解了其特性,这是载体开发的坚实基础。（2）Ad载体有中等大小的基因组（平均约36kb）,它适合开发容量大而含有最少病毒序列的载体。（3）它们相当稳定,易于获得高滴度(10¹¹～更多还原