先天性幽门前瓣膜症3例

【摘要】 先天性幽门闭锁或膜样狭窄占胃肠闭锁的 1% ,发病率约 1/ 10万[1] 。 1985年 1月～ 1999年 11月我院收治 3例幽门前瓣膜症 ,现总结如下。男 2例 ,女 1例 ,年龄分别是 8个月、15个月和 2 3个月 ,临床表现为间歇性无胆汁性呕吐。例 1生后即起病 ,后 2例分别在生后 7个月、14个月进食较稠厚食物后发病。体查 2例上腹部见胃蠕动波并可闻振水音。上消化道造影发现梗阻部位在胃窦部 1例 ,幽门管部 2例 ,均完全梗阻。术中见瓣膜位置与造影显示一致 ,中央开口大小分别是 0 .2ｃｍ× 0 .3ｃｍ ,0 .5ｃｍ× 0 .4ｃｍ ,0 .6ｃｍ× 0 .5ｃｍ。分别更多还原