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C₆₀环加成衍生物光诱导电子转移过程中自由基复合反应动力学的时间分辨ESR研究

Time-Resolved ESR Investigation on Kinetics of the PET Reaction Containing C₆0 Derivatives

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【Author】 SUN Jian LIU Yang CHEN De - Wen ZHANG Qi - Yuan LI Feng - Ying LI YU - Liang ZHU Dao - Ben( State Key Laboratory of Structural Chemistry for Unstable and Stable Species , Organic Solid Laboratory, Institute of Chemistry, The Chinese Academy of Sciences , Beijing, 100080)GAN Liang - Bing HUANG Chun - Hui( State Key Laboratory of Rare Earth Materials Chemistry and Applications , College of Chemistry and Molecular Engineering,Peking University, Beijing, 100871)

【机构】中国科学院化学研究所分子科学中心分子动态与稳态结构国家重点实验室；中国科学院化学研究所分子科学中心有机固体实验室；北京大学稀土材料化学与应用国家重点实验室；北京大学稀土材料化学与应用国家重点实验室北京100080；北京100080；北京100871；北京100871；

【摘要】运用时间分辨电子自旋共振(ESR)方法,分别对比研究了三种不同分子结构的富勒烯环加成衍生物中分子内以及它们与电子给体三乙胺之间的分子间光诱导电子转移(PET)反应历程,并通过探索其自由基复合反应过程的动力学参数差异,分析了给体产物自由基的结构稳定性对复合反应动力学参数的调控作用.更多还原

【Abstract】 The kinetic decays of fullerence radical anions produced in the photoinduced intramolecular electron transfer inside three C60 derivatives and the intermolecular electron transfer between C60 derivatives and Et3N have been investigated by means of TRESR method. The half - lives of ESR signals of fullerence radical anions are rather structurally dependent either in intramolecular or intermolecular reaction systems.更多还原