PCR扩增纳豆激酶基因的程序优化-中国学术期刊网络出版总库

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PCR扩增纳豆激酶基因的程序优化

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【英文篇名】	Optimizing PCR for Amplifying Nattokinase Genes
【下载频次】	★★★★★
【作者】	罗立新; 凌均建; 黄志立; 杨汝德;
【英文作者】	LUO Li-xin; LING Jun-jian; HUANG Zhi-li; YANG Ru-de (Dept. of Biotechnology; South China Univ. of Tech.; Guangzhou 510640; China);
【作者单位】	华南理工大学生物工程系;
【文献出处】	华南理工大学学报(自然科学版) , Journal of South China University of Technology(Natural Science), 编辑部邮箱 2000年 10期期刊荣誉：中文核心期刊要目总览 ASPT来源刊中国期刊方阵 CJFD收录刊
【中文关键词】	聚合酶链式反应; 纳豆激酶基因; 程序优化;
【英文关键词】	PCR; nattokinase genes; optimizer;
【摘要】	研究了利用ＰＣＲ从纳豆菌基因组ＤＮＡ中扩增纳豆激酶基因的最优化条件，得到ＰＣＲ反应在本研究中的最重要的三个参数值为：模板量１０ｎｇ；Ｍｇ２＋浓度豆．５ｍｍｏｌ／Ｌ；退火温度６０℃．在这种优化程序下进行ＰＣＲ反应，获得了特异、高效和忠实的纳豆激酶基因产物．
【英文摘要】	To amplify nattokinase genes from genom DNA of Bacillus natto, the optimal parameters for PCR were studied. The results indicated that templates for PCR were about 10 ig, [Mg2+ ] was 1. 5 mmol/L, annealing temperature was 60℃. Specific, high- performance and loyal nattokinase genes were obtained by using the optimizer for PCR.
【基金】	广东省自然科学基金资助项目（980540）
【分类号】	Q78
【正文快照】	聚合酶链式反应（ＰＯｌｙｍｅｒａｓｅＣｈａｉｎＲｅａｃｔｉｏｎ，ＰＣＲ）用于扩增位于两段已知序列之间的ＤＮＡ区段．ＰＣＲ的发展能够快速高效地分析特异ＤＮＡ序列．特异性、有效性和忠实性是检验ＰＣＲ扩增效率的三个指标．高度特异的ＰＣＲ反应只产生一个扩增产物

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