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Fas、FasL与再生障碍性贫血
【摘要】 Fas及其自身配体 (FasL)相互作用可引起敏感的Fas+细胞凋亡。再生障碍性贫血(AA)主要发病环节是原发性或继发性造血干 /祖细胞 (CD3 4 +细胞 )量或质的异常 ,最近发现AA患者骨髓中CD3 4 +细胞凋亡增强是其数量缺乏原因之一 ,并证实Fas/FasL系统参与了诱导AA患者骨髓中CD3 4 +细胞的凋亡 ,这为临床上治疗AA提供了新思路。
- 【文献出处】 国外医学(内科学分册) , 编辑部邮箱 ,2000年06期
- 【分类号】R556
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