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石骨症(附一例报告)

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【作者】 蔡伟波； 王祥财； 李国忠； 吕军华；

【机构】 赣南医学院附属医院血液肿瘤科!江西赣州341000； 赣南医学院附属医院放射科!江西赣州341000； 赣南医学院附属医院生物遗传教研室!江西赣州341000；

【摘要】 1999年 10月 8日首次收治一例罕见石骨症病人。石骨症是属于常染色体遗传疾病 ,临床分为幼儿型 (恶性型 )和成人型 (良性型 ) ,主要表现为贫血 ,骨折 ,颅神经损伤和肝、脾肿大。X线表现广泛性骨质密度增高。其发病机理为破骨细胞功能缺陷。临床上易误诊为白血病及骨髓纤维化。治疗可试用强的松 ,骨髓移植及其它造血干细胞移植。此病预后差。

【关键词】 石骨症； 临床表现； 病理机制； X线； 治疗；
  • 【文献出处】 赣南医学院学报 ,JOURNAL OF GANNAN MEDICAL COLLEGE , 编辑部邮箱 ,2000年02期
  • 【分类号】R681
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