【摘要】 通过反 4 ( 4 R 苯乙烯基 )吡啶 [R =H(Ⅰa) ,Me(Ⅰb) ,OMe(Ⅰc) ,OH(Ⅰd) ,Me2 N(Ⅰe) ]在稀盐酸中的光二聚反应合成了 4个r 1 ,c 2 ,t 3,t 4 1 ,3 双 ( 4 R 苯基 ) 2 ,4 二 ( 4 吡啶基 )环丁烷 [R =H(Ⅱa) ,Me(Ⅱb) ,OMe(Ⅱc) ,OH(Ⅱd) ],除Ⅱa外 ,其余为新化合物 .光二聚反应具有高度立体选择性且几乎是定量完成的 .研究发现 ,随着取代基供电子能力的提高 ,光二聚反应速率下降 .反应的高度立体选择性以及该反应不受空气中氧气影响的事实表明光二聚反应是按激发单重态历程进行的 .研究还发现Ⅰa～Ⅰd在有机溶剂中主要发生反 顺异构化反应 ,随着溶剂极性增加 ,反 顺异构化速度加快 ,表明其反 顺异构化反应亦经激发单重态历程 .本文检测到了Ⅰa在稀盐酸溶液中的激基缔合物荧光 .更多还原

【Abstract】 Four r-1,c-2,t-3,t-4-1,3-bis（4-R-phenyl）-2,4-di（4-pyridyl）cyclobutane[R=H（Ⅱa）,Me（Ⅱb）,OMe（Ⅱc）,OH（Ⅱd）]were synthesized directly with high yield and high stereoselectivity by the photodimerization of trans-4-（4-R-styryl）pyridine[R=H（Ⅰa）,Me（Ⅰb）,OMe（Ⅰc）,OH（Ⅰd）,Me₂N（Ⅰe）]in HCl solution. It was found that the dimerization speed decreases with increasing the electron donating ability of the substituents. The high yield and high stereoselectivity of the photodimerization as well as it is not affected by the presence of oxygen further confirms this reaction proceeding through an excited singlet state. The excimer fluorescence of Ⅰa in HCl solution was reported.\;更多还原