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乙型肝炎病毒表面抗原蛋白基因的克隆及其在P815细胞中的表达
【摘要】 1 材料与方法1 1 质粒的构建pCP10质粒含有ayw亚型HBV全基因组。该质粒作为扩增S蛋白基因的模板 ,上、下游引物含BglⅡ的酶切位点。P1:5′GGAAGATCTATGGAGAACATCACATCAGG 3′,P2 :GGAAGATCTTAAATGTATACCC 3′画线部分分别为乙型肝炎 (乙肝 )病毒S基因上游 2 0个核苷酸和下游 14个核苷酸的义序列。按 94℃ ,30s;5 5℃ ,30s ;72℃ ,90s扩增 30循环。PCR产物纯化后 ,直接克隆到 pGEM Teasy载体上。用含氨苄青霉素的培养基筛选提取阳性克隆质粒 ,BgⅡ切 ,低溶点胶法回收、纯化约 6 80b
- 【文献出处】 北京医科大学学报 ,JOURNAL OF BEIJING MEDICAL UNIVERSITY , 编辑部邮箱 ,2000年02期
- 【分类号】R373.21
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