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聚合酶链反应快速诊断细菌性痢疾
【摘要】 聚合酶链反应(ＰＣＲ)检测菌痢病原体具有快速、敏感、特异等优点。但由于运用引物的不同以及ＤＮＡ提取方法的不同,造成扩增结果出现假阳性和假阴性。本文采用志贺氏菌和侵袭性大肠杆菌(ＥＩＥＣ)质粒抗原Ｈ(ＩＰＡＨ)中共同拥有的同源序列设计引物,进行扩增来达到检测志贺氏菌和ＥＩＥＣ的目的。以探讨ＰＣＲ技术在菌痢诊断和防治中的实用性。1 材 料菌株 志贺氏和沙门氏菌由本院微生物室提供。粪标本 取自本院肠道门诊疑似菌痢的腹泻患者和本院住院菌痢患者。引物为位于志贺氏菌和ＥＩＥＣ所共有的侵袭性相关区域多拷贝ＩＰＡＨ基因同源区的一对寡核苷酸(浙江医科大学提供)。2 方 法2.1 志贺氏菌和ＥＩＥＣ常规培养检
- 【文献出处】 浙江实用医学 ,ZHEJIANG PRACTICAL MEDICINE , 编辑部邮箱 ,1999年04期
- 【分类号】R516.4
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