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H~+/K~+-ATP酶抑制剂苯并咪唑类衍生物的研究

Studies on H\++/K\++ATPase Inhibitors Benzimidazole Derivatives

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【作者】 黄国宾程卯生黄惠琴沈建民

【Author】 Huang Guobin,Cheng Maosheng,Huang Huiqing,Shen Jianmin (Institute of Materia Medica,Shenyang Pharmaceutical University,Shenyang 110015)

【机构】 沈阳药科大学科研处合成二室

【摘要】 H+/K+ATP酶是胃酸分泌的最后环节,在合成H+/K+ATP酶抑制剂泮托拉唑的基础上,设计合成了12个未见文献报道的苯并咪唑类衍生物,经红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析确定了结构.初步药理筛选实验表明:化合物(5b),(6b),(6d)具有抑制胃酸分泌的作用,其中化合物(6d)作用最强.

【Abstract】 H\++/K\++ATPase is the last passageway of gastric acid secretion.On the basis of synthesis of the H\++/K\++ATPase inhibitor pantoprazole,twelve benzimidazole derivatives were synthesized for the first time,and their structures were proved by IR,\+1HNMR and elementary analysis.Their antisecretory activities were evaluated in vivo,the compounds (5b),(6b) and (6d) have antisecretory activities and compound (6d) was the most potent.

  • 【文献出处】 中国药物化学杂志 ,CHINESE JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY , 编辑部邮箱 ,1999年02期
  • 【分类号】R914
  • 【被引频次】16
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