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Marfan综合征1家系调查
【摘要】 Ｍａｒｆａｎ综合征是一种遗传性的中胚层组织缺陷的疾病,临床少见。现将笔者在临床上遇到的一个家系报道如下。1 临床资料 例1,先证者,女,27岁,农民,系谱号Ⅲ5。因胸闷、心慌、气急1年于1989年12月14日就诊。原有右上浸润型肺结核史,经正规抗痨治愈。否认有四肢关节?..
【关键词】 马凡综合征/遗传学；
- 【文献出处】 安徽医科大学学报 ,ACTA UNIVERSITIS MEDICINALIS NAHUI , 编辑部邮箱 ,1999年06期
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