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吡咯烷酮基腺嘌呤核苷类似物的合成

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【作者】 靳立人吴红吴怀玲许炳雄黄培强

【机构】 厦门大学化学系!厦门361005

【摘要】 设计、合成新型核苷类似物是研究开发新的抗癌、抗病毒的有效途径之一。(1)前文我们已报导光活性尿嘧啶及胸腺嘧啶氮杂核苷类似物的合成,(2)其中氮杂糖基含一个伯羟基和一个仲羟基的核苷类似物除用于活性筛选,还可作为寡核苷酸的合成中间体。为此,我们对其它碱基的吡咯烷酮基的核苷类似物进行了合成探索,并成功地合成吡咯烷酮基腺嘌呤核苷类似物。合成路线如下所示:吡咯烷酮基腺嘌呤核苷类似物的合成@靳立人$厦门大学化学系!厦门,361005@吴红$厦门大学化学系!厦门,361005@吴怀玲$厦门大学化学系!厦门,361005@许炳雄$厦门大学化学系!厦门,361005@黄培强$厦门大学化学系!厦门,3610051

【基金】 国家自然科学基金;教育部优秀年轻教师基金;福建省自然科学基金
  • 【文献出处】 厦门大学学报(自然科学版) ,JOURNAL OF XIAMEN UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE) , 编辑部邮箱 ,1999年S1期
  • 【分类号】O629
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