5-Epi-kudtriol差向异构体的全合成

【摘要】 在对具有桉烷骨架的倍半萜醇Ｋｕｄｔｒｉｏｌ和５－ｅｐｉ－ｋｕｄｔｒｉｏｌ［１］的合成研究中，发现关键中间体（６）及其差向异构体在通常使环氧开环成为烯丙醇的反应条件下（ＬＤＡ，Ｔｉ（ＯｉＰｒ）４，Ａｌ（ＯｉＰｆ３）均未发生反应，而在保护双羟基的情况下，环氧化物顺利重排成为烯丙醇。在此我们以（＋），二氢香芹酮（２）为起始原料，通过八步反应，完成了５－ｅｐｉ－ｋｕｄｔｒｉｏｌ的１１位差向异构体（１）的不对称全合成工作。所有化合物均经１ＨＮＭＲ、ＩＲ，ＭＳ等光谱数据确证。其他异构体的合成工作正在进行中5-Epi-kudtriol差向异构体的全合成@周罡$兰州大学应用有机国家重点实验室!兰州大学有机化学更多还原