【摘要】 室温下，在配体存在下，通过氧化加成反应合成了双核铜配合物［Ｃｕ（Ｃ６ Ｈ５ＣＯＯ）２（Ｌ）］２ ，Ｌ＝ Ｃ５Ｈ５ ＮＯ（１） ，４ － ｍｅｔｈｙｌｐｙｒｉｄｉｎｅ（２） ，２ ，６ － ｂｉｍｅｔｈｙｌｐｙｒｉｄｉｎｅ（３） ，［Ｃｕ２（Ｃ６ Ｈ５ＣＯＯ）４（ｄｐｐｅ）］（４） ，ｄｐｐｅ＝ 双二苯基膦乙烷，以元素分析、电导、热重－ 差热分析、红外光谱、磁圆二色性等对配合物进行了表征，并经Ｘ－ 射线单晶结构分析，确定了配合物（１） 的结构，晶体属于三斜晶系，空间群Ｐ１ ，Ｚ＝ １ ， Ｖ＝ ０ ．８８０ｎｍ３ ， Ｒ＝ ０ ．０４４ ，ａ＝ ０ ．９２６２（４） ，ｂ＝ １ ．０６９７（２） ，ｃ＝ １ ．０８８１（３）ｎｍ ，α＝ ５９ ．６０（２）°，β＝ ７４ ．８３（３）°，γ＝ ７２ ．８０（２）°，两个铜原子的配位环境相同，由羧酸根的四个氧原子和配体的氮原子或氧原子形成五配位的双核配合物。更多还原

【Abstract】 At room temperature, the binuclear copper (II) complexes [Cu(C\-6H\-5COO)\-2(L)]\-2, L=C\-5H\-5NO(1), 4-methylpyridine(2), 2,6-bimethylpyridine(3), [Cu\-2(C\-6H\-5COO)\-4(dppe)](4), dppe=di(biphenylphosphine)ethane) were prepared by oxidative addition reaction. The complexes were characterized by elemental analyses, IR spectra, TG-DTA and magnetic properties. Crystals(1) are triclinic, space group P\-1, Z=1, V= 0.880nm\+3, R=0.044, a=0.9262(4), b=1.0697(2), c=1.0881(3)nm, α=59.60(2)°, β=74.83(3)°, γ=72.80(2)°. Each copper(II) ion is coordinated by four bridging bidentate benzoate and one ligand to form dimeric binuclear molecules.更多还原