恶性中线肉芽肿临床分析

【摘要】 恶性肉芽肿自1897年McBrider[1]首次报道以来,历百年仅有零星病例报告和相关研究,其病因和病变性质未臻明了,病灶及临床表现变幻不定,病理形态无明显特异性,始终困惑临床和病理学家。笔者通过对32例恶性肉芽肿简要分析,旨在扩大视野,提高对本病诊疗的认识。1　临床资料1.1　一般资料　收集本院1982年1月～1997年12月间所治疗的鼻及中线恶性肉芽肿32例,其中门诊治疗3例,住院治疗29例,所有病例均经局部组织活检,最多活检达8次。病理确诊后按常规治疗方案治疗、随访。32例中,男性25例(占78.1%),女性7例(占21.9%),年龄45.64±14.48岁(15～67岁)。病变部位:鼻更多还原