【作者】 杨茂； 宫苹；

【机构】 四川大学华西口腔医学院；

【摘要】 目的本研究旨在探索半胱氨酸(cysteine)是否可挽救NIH/3T3细胞发生的细胞铁死亡,后期将纳入口腔疾病模型,并探索其中的机制。方法 CCK-8测定细胞增殖能力,FerroOrange染色检测细胞内Fe2+含量,戊二醛(malondialdehyde,MDA)含量测定脂质过氧化物分解产物MDA含量,反映脂质超氧化水平。结果铁死亡诱导剂Erastin构建铁死亡模型,向细胞培养基内加入不同浓度Erastin,均诱导细胞发生增殖能力抑制,由此筛选1μM Erasin用于后续实验。向Erastin诱导后的小鼠胚胎成纤维细胞(NIH/3T3)内加入半胱氨酸,挽救了Erastin所致的细胞增殖能力抑制。FerroOrange染色及戊二醛(malondialdehyde, MDA)含量测定分别检测细胞内Fe2+含量及脂质超氧化水平,结果表明,Erastin诱导使细胞内Fe2+及脂质超氧化水平升高;半胱氨酸使二者降低,产生了铁死亡抑制。结论 Erastin诱导NIH/3T3细胞发生铁死亡,半胱氨酸提高细胞增殖能力、抑制铁富集及降低脂质超氧化水平挽救细胞铁死亡发生。更多还原