CyclinB1与泛素化相关蛋白在食管鳞状细胞癌的表达和意义

【作者】 杨琛擘； 孙淼淼； 陈奎生；

【机构】 郑州大学第一附属医院；

【摘要】 目的:早期有丝分裂抑制剂1(Emi1)介导蛋白的泛素化降解,Emi1在许多恶性肿瘤中表达上调,其过表达导致有丝分裂缺陷,可能促使肿瘤的发生。泛素结合酶10(UBCH10)又称泛素偶联酶E2C(UBE2C),是细胞周期调控(细胞有丝分裂、纺锤体形成等)的重要调节器,UBCH10在非小细胞肺癌、脑膜瘤、结肠癌、乳腺癌、骨肉瘤等肿瘤中高表达并且与肿瘤分期正相关。CyclinB1是调控G2期的关键蛋白,对整个细胞周期的进程至关重要。有关Emi1、UBCH10和CyclinB1联合检测在ESCC中的表达及其与肿瘤增殖和凋亡的关系尚未见文献报道。本研究希望为提高ESCC治疗效果、改善预后提出新的依据。方法:运用免疫组织化学方法、原位杂交技术检测50例正常食管黏膜组织和50例ESCC组织中Emi1、UBCH10及CyclinB1蛋白和mRNA表达,探讨蛋白表达与ESCC发生发展的关系。检测组织中Ki-67蛋白表达和凋亡水平,探讨Emi1、UBCH10及CyclinB1表达与ESCC增殖、凋亡的关系。结果:Emi1、UBCH10和CyclinB1 mRNA及蛋白在ESCC组织中高表达,在癌旁组织中低表达。其与肿瘤组织分级、淋巴结转移、病理分期有关,而与性别、年龄、肿瘤直径、浸润深度没有相关性。提示Emi1、UBCH10和CyclinB1是ESCC肿瘤进程中的重要参与者,能够影响肿瘤分化、淋巴结转移和病理分期。Emi1、UBCH10、CyclinB1蛋白及mRNA表达与增殖指数呈现明显的正相关性,伴随着Emi1、UBCH10、CyclinB1蛋白及m RNA高表达,肿瘤组织中细胞的增殖状态越活跃。Emi1、UBCH10、CyclinB1蛋白及m RNA表达与凋亡指数呈现明显的负相关性,伴随着Emi1、UBCH10、CyclinB1蛋白及m RNA高表达,肿瘤组织中细胞的凋亡状态越弱。因此推测Emi1、UBCH10、CyclinB1蛋白及m RNA参与肿瘤的增殖和凋亡过程。结论:Emi1、UBCH10和CyclinB1在ESCC组织中高表达,与肿瘤组织分化、淋巴结转移和病理分期有相关性。Emi1、UBCH10和CyclinB1协同促进ESCC的肿瘤增殖,抑制ESCC的肿瘤凋亡。更多还原