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禽呼肠孤病毒σ3基因的真核表达及其免疫效果研究

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【作者】 谢芝勋谢丽基刘加波唐小飞邓显文庞耀珊谢志勤

【机构】 广西兽医研究所

【摘要】 采用RT-PCR技术扩增禽呼肠孤病毒ARV S1133毒株的σ3基因,将σ3基因克隆至真核表达载体pcDNA3.1(+)载体上,获得重组质粒经PCR酶切以及序列分析鉴定,表明插入的片段为σ3目的基因,插入的位置、大小和阅码框架均正确,成功构建了真核表达载体重组质粒pcDNA-σ3。分别免疫SPF鸡2次后,用ARV S1133进行攻毒,使用RTPCR方法进行检测。结果DNA疫苗免疫组检出率与对照组差异显著(P<0.05),与灭活苗免疫组及σ3蛋白免疫组差异不显著(P>0.05)。试验结果表明,使用ARVσ3基因构建的真核表达质粒来免疫SPF鸡,鸡只获得了较好的免疫保护作用。

【基金】 广西留学回国人员基金项目(桂科回0144014和0342006);广西科技攻关项目(023500124)
  • 【会议录名称】 中国畜牧兽医学会禽病学分会第十三次学术研讨会论文集
  • 【会议名称】中国畜牧兽医学会禽病学分会第十三次学术研讨会
  • 【会议时间】2006-10-15
  • 【会议地点】中国湖南长沙
  • 【分类号】S852.65
  • 【主办单位】中国畜牧兽医学会禽病学分会
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