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IBV的多重RT-PCR检测及3’端非编码区的克隆测序
【作者】 周生； 王红宁； 唐梦君； 廖娟； 黄勇； 柳萍；
【机构】 四川农业大学动科院动物预防医学生物工程实验室； 四川大学"985工程"西南资源环境与灾害防治创新平台生命科学学院；
【摘要】 本研究选择IBV M基因及3’端非编码区设计引物,采用多重RT-PCR对11株IBV地方分离株进行了检测,并对其3’端非编码区进行了克隆及序列测定。结果表明建立的多重RT-PCR方法能较好的区分大部分的疫苗株和野毒株;对3’端非编码区的测序结果表明,M41、H52、SAIBk、SAIBb6、SAIB9、SAIBb2、SAIBw6片断的长度分别为323bp、323bp、367bp、367bp、507bp、507bp、506bp。不同毒株的同源性介于99.6%～58.2%之间,碱基数目最大相差184bp。
【基金】 国家“863计划”(2003AA241120)
- 【会议录名称】 中国畜牧兽医学会禽病学分会第十三次学术研讨会论文集
- 【会议名称】中国畜牧兽医学会禽病学分会第十三次学术研讨会
- 【会议时间】2006-10-15
- 【会议地点】中国湖南长沙
- 【分类号】S858.31
- 【主办单位】中国畜牧兽医学会禽病学分会