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基于16S rDNA的PCR检测RA方法的建立及其在分子流行病学调查中的应用

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【作者】 段泽程安春汪铭书钟传德于小娜李玲仲崇岳陈孝跃

【机构】 四川农业大学动物科技学院禽病防治研究中心动物疫病与人类健康四川省重点实验室

【摘要】 本文根据鸭疫里默氏杆菌(RA)的16S rDNA序列设计常规PCR引物,扩增出了838bp的预期片段,成功建立了能够特异检测RA的PCR方法,对大肠杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、双歧杆菌、乳酸杆菌、肠球菌、芽胞杆菌的检测呈阴性,最低能够检测到20fg的RA-DNA。应用建立的PCR方法对四川地区健康鸭群及养鸭环境RA的携带情况进行分子流行病学调查,结果表明:健康鸭群及养鸭环境的饲料、饮水、垫料等是携带RA的重要场所。

【基金】 国家科技攻关重大项目(2004BA901A03);教育部“新世纪优秀人才支持计划”项目(NCET-04-0906);省重点建设学科项目(SZD0418)
  • 【会议录名称】 中国畜牧兽医学会禽病学分会第十三次学术研讨会论文集
  • 【会议名称】中国畜牧兽医学会禽病学分会第十三次学术研讨会
  • 【会议时间】2006-10-15
  • 【会议地点】中国湖南长沙
  • 【分类号】S852.61
  • 【主办单位】中国畜牧兽医学会禽病学分会
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