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番鸭源禽1型副粘病毒PX2/03株P基因克隆及原核表达
【机构】 福建省农科院畜牧兽医研究所；
【摘要】 根据GenBank中水禽源禽1型副粘病毒(ZJ1)P基因序列设计2对引物,运用RT-PCR技术从1株雏番鸭源禽1型副粘病毒(PX2/03)的基因组中扩增出P全基因的cDNA。测序结果表明,P基因全长1441nt,包含一个完整的开放阅读框架,编码395个氨基酸,与参考序列ZJ1株的P基因比对发现,二者核苷酸同源性为97.8%,推导氨基酸同源性为96.5%。用分别含BamH I、Xho I的一对引物对该目的基因进行亚克隆后插入到pET 32a原核表达载体中,构建了pETP原核表达载体,将该重组载体转化入BL21(DE3)后,成功诱导表达了约62KD P融合蛋白。
- 【会议录名称】 中国畜牧兽医学会禽病学分会第十三次学术研讨会论文集
- 【会议名称】中国畜牧兽医学会禽病学分会第十三次学术研讨会
- 【会议时间】2006-10-15
- 【会议地点】中国湖南长沙
- 【分类号】S858.32
- 【主办单位】中国畜牧兽医学会禽病学分会