伴重度融合坏死的自身免疫性肝炎临床、病理及疗效分析

【作者】 苏雨； 孙小怡； 王倩怡； 何晓荻； 丁蕾； 赵新颜； 贾继东；

【机构】 首都医科大学附属北京友谊医院；

【摘要】 <正>研究背景和目的自身免疫性肝炎(Autoimmune Hepatitis,AIH)是一种病因不明的肝脏慢性炎性疾病。以转氨酶、免疫球蛋白G(Immunoglobulin G,IgG)升高,自身抗体阳性为典型临床表现。肝穿病理活检可见界面炎、汇管区淋巴浆细胞浸润。然而,在我们的临床实践中发现一部分AIH患者可合并不同程度的融合坏死,融合坏死程度对AIH患者临床表现、治疗应答、预后及免疫抑制治疗(Immunosuppressive therapy,IST)相关副作用的影响研究较少。因此,我们旨在研究伴/不伴重度融合坏死对自身免疫性肝炎患者的临床表现、生化应答、预后和IST相关副作用的影响。更多还原