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一例误诊为肝性脑病的肝豆状核变性
【机构】 南昌市第九医院；
【摘要】 <正>肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传的代谢性疾病,由于铜的代谢障碍,铜排泄减少,导致铜盐在体内沉积,导致临床上出现肝硬化、大脑基底节软化和变性、角膜色素环、血浆铜蓝蛋白降低等。因起病隐匿,表现多样,临床容易被误诊,当合并肝硬化且以神经、精神症状为首发症状时,可误诊为肝性脑病;为提高认识,现就1例误诊为肝性脑病的肝豆状核变性病例报告如下:
- 【会议录名称】 第11届全国疑难及重症肝病大会论文汇编
- 【会议名称】第11届全国疑难及重症肝病大会
- 【会议时间】2021-06-24
- 【会议地点】中国江苏常州
- 【分类号】R742.4
- 【主办单位】全国疑难及重症肝病攻关协作组（CNSLD）、北京肝胆相照公益基金会（BIF）、北京医药科学技术发展协会（BMA）