原发性肝脏淋巴瘤1例

【作者】 沈芳杰； 丁前江； 黄景峰； 黄求理； 潘宇宁；

【机构】 宁波市第一医院；

【摘要】 原发性肝脏淋巴瘤(Primary hepatic lymphoma,PHL)罕见,在结外淋巴瘤中所占的比例仅约0.4%,约占所有非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin’s lymphoma,NHL)类型的0.016%[1]。原发性肝脏淋巴瘤临床表现无特异性,常见症状为右上腹痛或不适、体重下降和发热等。肝功能检查LDH和ALP升高,但AFP和CEA等肿瘤抗原多为阴性。有作者[2]认为LDH是诊断PHL并判断疗效的参考指标。对于伴有LDH升高及淋巴瘤症状的肝占位性病变,应考虑PHL的可能。更多还原