木犀草素通过NF-κB途径抑制内皮细胞VCAM-1的表达

【作者】 孔学礼； 王亚楠； 霍桂桃； 李佳； 陈武； 姜代勋；

【机构】 北京农学院兽医学(中医药)北京市重点实验室； 中国食品药品检定研究院安全评价研究所；

【摘要】 <正>引言木犀草素是我们从紫苏叶等中药里发现的磷酸二酯酶4 (PDE4)活性抑制剂,研究表明具有抗炎、抗过敏、抗肿瘤、抗氧化、保护神经系统等多种药理学作用,临床主要用于呼吸系统炎症性疾病、肿瘤疾病及心血管疾病等的治疗。木犀草素可通过提高细胞内cAMP含量抑制中性粒细胞与微血管内皮细胞的黏附,其分子机制与抑制微血管内皮细胞黏附分子VCAM-1表达有关。大量研究表明内皮细胞黏附分子的表达主要受到核因子(NF)-κB/IκB、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)和磷酯酰肌醇-3-激酶(PI3K)/Akt三条途径的调控,而cAMP为三条信号通路的共同上游信号。因此,木犀草素是否通过cAMP干预以上信号通路关键蛋白p38MAPK、NF-κB、PI3K磷酸化活性进而抑制VCAM-1的表达需深入研究,进一步明确以木犀草素为代表的PDE4抑制剂的抗炎信号通路,为兽医临床炎症性疾病的治疗和研究提供依据。更多还原