钯催化活化N-烷基吡啶和炔烃的加成反应

【作者】 李文静； 杜曦； 袁茂林； 陈华； 付海燕；

【机构】 四川大学化学学院； 西南医科大学药学院； 教育部绿色化学与技术重点实验室四川大学化学学院；

【摘要】 <正>吡啶类化合物是一类重要的杂环,是一种普遍存在的骨架材料,它可以存在于药物、天然产品、功能材料和农业化学等领域^[1]。因此,人们致力于吡啶的功能化,以获得更多的吡啶衍生物。虽然引入烯基的方法有很多,如亲核取代、Friedel-Crafts allylation和Tsuji-Trost allylation,但这些方法通常存在底物范围有限、大量副产物的生成、反应条件苛刻及预官能团化等问题。此外,吡啶类化合物对芳香亲电取代反应的活性较低,这是一个很大的挑战。在过去的几十年中,通过过渡金属催化反应直接实现C-H键功能化已成为合成有机化合物的有力途径^[2]。更多还原