螺环吡咯烷手性催化剂的设计、合成、反应探索及在功能分子合成中的应用

【作者】 涂永强；

【机构】 兰州大学化学化工学院/上海交通大学化学化工学院；

【摘要】 <正>手性配体(催化剂)的设计、合成及反应研究一直是催化领域研究的核心内容。在过去几十年,不同类型的优势催化剂(配体)不断被发现,其中不乏国内化学家的贡献。基于我们前期针对"螺杂季碳"结构单元的合成研究,最近,我们开展了含螺环吡咯烷结构的手性小分子和金属配合物催化剂的设计、合成和应用研究。截至目前,已设计、合成了十余个系列、近二百个该类结构骨架的催化剂库,并利用该类催化剂实现了不对称Michael加成、环氧化以及串联的Mannich/酰胺化、Michael加成/环化、双烷基化等反应,并将上述发展的催化串联反应运用于活性天然产物和药物分子的全合成中,实现了加兰他敏、吗啡、二聚六氢吡咯吲哚等临床药物和复杂多环天然产物的不对称全合成;更多还原