辅助配体诱导的四核镝配合物能垒增高和双磁驰豫过程

【作者】 勾建； 王云娟； 李羚； 高洪苓； 崔建中；

【机构】 天津大学理学院化学系；

【摘要】 单分子磁体（SMMs）是一类可以作为纳米级磁体的分子,可以潜在地应用于信息存储和量子计算,以避免传统铁磁体的超顺磁极限并显著增加现有计算机信息存储的密度^1-3。由于其很强的自旋-轨道耦合引起的大的磁各向异性,4f元素在制备SMMs时获得了大量的关注。本文合成了两例具有不同β-二酮配体的配合物,[Dy₄（dbm）₄（L）₆（μ₃-OH）₂]·（1）和[Dy₄（acac）₄（L）₆（μ₃-OH）₂]·（CH₃CN）₂ （2）（HL=5-氨基-8-羟基喹啉缩呋喃醛席夫碱,Hdbm=1,3-二苯基-1,3-丙二酮,Hacac=乙酰丙酮）。单晶X-射线衍射表征这两例配合物都具有四核8-配位中心（Fig.1）。通过扫频交流磁化率测试,两例配合物表现出明显不同的单分子磁体行为（Fig.2）,1表现出单磁驰豫现象,有效能垒为U_eff=125.7 K,然而2表现出双磁驰豫现象,慢驰豫过程能垒为U_eff=163.2 K,快驰豫过程能垒为U_eff=165.2 K。这表明配位环境的微小变化可以显著地影响SMMs的整体磁性。更多还原