【作者】 常文举； 杨兴宇； 勾建； 高洪苓； 崔建中；

【Author】 Wen-Ju Chang;Xing-Yu Yang;Jian Gou;Hong-Ling Gao;Jian-Zhong Cui;Department of Chemistry,Tianjin University;

【机构】 天津大学理学院化学系；

【摘要】 自从第一个单分子磁体[Mn₁₂]的问世以来¹,单分子磁体（SMMs）因其在高密度信息存储和量子计算上的应用潜能而受到广泛关注²。得益于自身较大的自旋基态（S）和单轴磁各向异性（D）,以镝（Dy）为代表的镧系元素（4f）在制备SMMs上颇受研究者的喜爱。然而,由于大的磁各向异性,量子遂穿以及离子间相互作用等原因,多核4f SMMs的驰豫机理研究仍旧是一个很大的挑战和难题³。本文合成了一例以5-氨基-8-羟基喹啉缩水杨醛席夫碱（HL）和1,3-二苯基-1,3-丙二酮（Hdbm）为配体的镝的四核配合物[Dy₄（dbm）₄L₆（μ₃-OH）₂]（1）。单晶X-射线分析结果表明该配合物的四个镝中心离子均为8-配位的四方反棱柱构型（图1）。扫频交流磁化率测试表明配合物1具有单分子磁体行为（图2）,有效能垒U_eff=123.04 K,驰豫时间τ₀=5.76×10^-9 s。更多还原

【Abstract】 Single molecule magnets （SMMs） have gained intense attention and vigorous development because of their potential application in high-density information storage and quantum computing¹,since the discovery of the now classic Mn₁₂ carboxylate clusters.² SMMs featuring dysprosium （Dy） outstand due to the large ground spin state （S）combination with the large uniaxial magnetoanisotropy （D） in 4f ions.However,the origin of the relaxation modes in polynuclear 4f SMMs remains an exciting challenge,owing to several factors.³ In this case,a tetranuclear dysprosium complex 1,[Dy₄（dbm）₄L₆（μ₃-OH）₂]（HL=5-（2-hydroxybenzylidene）-8-hydroxylquinoline,Hdbm=1,3-diphenyl-1,3-propanedione）,was synthesised and characterized by single-crystal X-ray diffraction （Fig.1）.Analyses of the alternating current susceptibility measurements reveal that complexe 1 displays single-molecule-magnet behavior under a zero direct-current field with U_eff=123.04 K andτ₀=5.76×10^-9 s （Fig.2）.更多还原