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抗肿瘤钌（Ⅱ）配合物的研究
【机构】 东南大学化学化工学院；
【摘要】 目前的铂类药物依然存在着选择性较差,产生耐药性和水溶性低等缺点1,而钌类配合物因其较低的毒性以及具有一定的选择性得到了较多的关注2,3。特别是含有亚胺吡啶基团的有机金属钌化合物具有肿瘤靶向性及克服耐药性等优点,因此我们合成了四个含有亚胺吡啶的双核钌配合物。研究显示这系列化合物不但可以引起DNA损伤,而且可以产生由ROS引起的内质网应激,从而导致细胞的死亡。光活化钌配合物称为近年来研究的一个热点,它可以通过将具有抗肿瘤活性的化合物有效的运输到肿瘤部位,并通过光照在肿瘤部位释放具有抗肿瘤活性的药物。因此我们将前列腺癌治疗药物比卡鲁胺通过氰基配位到钌配合物上,并通过光照在肿瘤部位释放比卡鲁胺,达到了靶向运输的作用。
- 【会议录名称】 中国化学会第十四届全国生物无机化学学术会议会议手册
- 【会议名称】中国化学会第十四届全国生物无机化学学术会议
- 【会议时间】2018-10-18
- 【会议地点】中国江苏南京
- 【分类号】O641.4;TQ460.1
- 【主办单位】中国化学会