节点文献
大环化合物benzo[6]urils的电化学发光行为
【机构】 贵州省大环化学及超分子化学重点实验室贵州大学化学与化工学院;
【摘要】 <正>新型大环化合物benzourils已用于对金属离子及农药分子的主客体研究[1-3]。本文考察了甲基取代的benzo[6]uril的电化学发光性质及机理。如图1所示,甲基取代benzo[6]uril修饰的玻碳电极在水溶液中展现了较强的电化学发光性质,循环伏安在+1.1v处出现氧化峰,并且在碱性条件下电化学发光信号增强,在pH=12.0时信号最强,因此,其发光机理与氢氧根的氧化过程产生超氧自由基有关。羟甲基取代的benzo[6]uril没有电化学发光现象,可能是由于羟基上的活泼氢淬灭了超氧自由基。
【关键词】 Benzo[6]urils;
大环化合物;
电致化学发光;
【基金】 国家自然科学基金(21662007);贵州省科学技术基金([2016]1031);贵州省优秀青年科技人才计划([2017]5606);贵州省科技计划([2017]5788)
- 【会议录名称】 全国第十九届大环化学暨第十一届超分子化学学术讨论会摘要论文集
- 【会议名称】全国第十九届大环化学暨第十一届超分子化学学术讨论会
- 【会议时间】2018-08-16
- 【会议地点】中国内蒙古呼伦贝尔
- 【分类号】O641.3
- 【主办单位】中国化学会、国家自然科学基金委员会