海蓬子皂苷甲抑制HepG2细胞STAT3信号通路研究

【作者】 管福琴； 单宇； 王奇志； 刘飞； 赵兴增； 赵友谊； 印敏； 陈雨； 王碧； 徐曙； 廖盼华； 冯煦；

【机构】 江苏省中国科学院植物研究所(南京中山植物园)； 江苏省农业种质资源保护与利用平台；

【摘要】 <正>肝癌是我国最常见且危害最重的恶性肿瘤之一,在全球每年患肝癌的50多万人中,我国占50%以上,并且随年份呈显著的上升趋向。原发性肝癌发现较晚,传统的肿瘤治疗方法效果差。因此,寻找安全有效的抗肝癌药物具有十分重要的意义。海蓬子皂苷甲是从盐生植物海蓬子中分离出的一个结构新颖的降三萜皂苷。细胞毒筛选结果表明海蓬子皂苷甲对人肝癌细胞系HepG2的增殖具有抑制作用,IC₅₀值为15.13μM （72 h）。流式细胞检测发现海蓬子皂苷甲可诱导HepG2细胞凋亡。Western检测发现海蓬子皂苷甲能够抑制IL6诱导的STAT3和STAT5磷酸化,具有浓度和时间依赖性。更多还原